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本產品僅用于科研,不用于臨床
兔鉤端螺旋體IgG酶免試劑盒,(Lep IgG)ELISA檢測試劑盒,英文名:Lep IgG ELISA Kit,英文縮寫:Lep IgG ,常見試劑盒規(guī)格:96T/48T,產品別名:兔鉤端螺旋體IgGELISA檢測試劑盒,Lep IgG 檢測試劑盒,Lep IgG 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜,操作不當將引起較大的誤差。兔鉤端螺旋體IgG酶免試劑盒,(Lep IgG)ELISA檢測試劑盒操作中應注意以下5個方面。
1.隨著病情的進展或由其他因素影響,某些抗體在機體內的含量發(fā)生大幅波動,因此有必要對標本進行預處理,例如對血清標本作適當稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應和酶促反應時間不*,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物,終止抗原抗體反應,除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質??捎孟窗鍣C洗板或手工洗板,前者洗滌質量較好,各反應孔洗滌效果均一,批內、批間差異小,手工洗板應注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準確判定結果須使用ELISA測讀儀(酶標儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應孔的吸光度值(A值)。酶標儀具有良好的重復性 麥芽浸膏湯100克Y87984
錳鹽營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基10克Y87985RT
腸道菌計數瓊脂100克Y87986
腸道菌增菌肉湯10克Y87987RT
察氏瓊脂100克Y87988
高鹽察氏瓊脂10克Y87989RT
察氏蛋白胨培養(yǎng)基100克Y87990
亞硫酸鉍瓊脂基礎10克Y87991RT
腸球菌瓊脂100克Y87992
濾膜腸球菌瓊脂10克Y87993RT
緩沖蛋白胨水增菌液100克Y87994
甘露醇瓊脂培養(yǎng)基500克Y87995
胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯10克Y87996RT
胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂100克Y87997
李氏菌增菌肉湯(LB1,LB2)基礎500克Y87998
緩沖李氏菌增菌肉湯基礎10克Y87999RT
PALCAM瓊脂100克Y88000
牛津瓊脂基礎500克Y88001
LPM瓊脂10克Y88002RT
Half Fraser培養(yǎng)基100克Y88003
SIM動力培養(yǎng)基10克Y88004RT
李氏菌選擇性培養(yǎng)基基礎100克Y88005
EB增菌肉湯培養(yǎng)基基礎500克Y88006
Fraser培養(yǎng)基10克Y88007RT
UVM培養(yǎng)基100克Y88008
LM-137瓊脂500克Y88009
改良緩沖蛋白胨水10克Y88010RT
枸櫞酸鹽培養(yǎng)基100克Y88011
Christensen尿素瓊脂500克Y88012
尿素酶瓊脂基礎10克Y88013RT
MR-VP培養(yǎng)基100克Y88014
緩沖葡萄糖蛋白胨水500克Y88015
V-P半固體瓊脂10克Y88016RT
胰蛋白胨水100克Y88017
明膠培養(yǎng)基10克Y88018RT
鹽胨水培養(yǎng)基100克Y88019
靛基質試驗培養(yǎng)基10克Y88020RT
吲哚培養(yǎng)基100克Y88021
丙二酸鈉培養(yǎng)基10克Y88022RT
馬尿酸鈉培養(yǎng)基100克Y88023
DNA酶瓊脂10克Y88024RT
賴氨酸脫羧酶培養(yǎng)基100克Y88025
脫羧酶對照試驗培養(yǎng)基10克Y88026RT
鳥氨酸脫羧酶培養(yǎng)基100克Y88027
精氨酸脫羧酶試驗培養(yǎng)基10克Y88028RT
Thormley氏精氨酸雙水解酶培養(yǎng)基25克Y88029
精氨酸葡萄糖斜面瓊脂100毫升Y880302~8℃
苯丙氨酸脫羧酶培養(yǎng)基10克Y88031RT
厭氧菌靛基質試驗培養(yǎng)基100克Y88032
假單胞菌瓊脂P基礎500克Y88033
各種類型ELISA測定時,一般需經過以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。