很多人做ELISA實驗，覺得真簡單，無非就是加樣，保溫，洗滌等操作步驟。可是實驗結果經(jīng)常不盡人意。今天小編就給大家總結一下ELISA實驗洗滌要點，掌握這些，實驗So easy！

洗滌在 ELISA 過程中不是反應聚，但卻是決定實驗成敗的關鍵。洗滌的目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

聚苯乙烯待塑料對蛋白質(zhì)的吸附作用是普遍性的。因此在 ELISA 測定的反應過程中應盡量避免非特異性吸附，而在洗滌時又應把這種非特異性吸附的干擾物質(zhì)洗滌下來。

在標本和結合物的稀釋液和洗滌液中加入聚山梨酯（吐溫，Tween）一類物質(zhì)即右達到此目的。聚山梨酯是聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯，為非離子型的表面張力物質(zhì)，常作為助溶劑。

根據(jù)脂肪酸的種類而對聚山梨酯編號，結合月桂酸的為聚山梨酯 20，在 ELISA 中為常用。它的洗滌效果好，并具有減少非特異性吸附和增強抗原抗體結合的作用。

洗滌如過沒清洗干凈，特別在后一次，如有酶結合物的非特異性吸附，將使空白值升高。另外，在間接法中如血清標本內(nèi)的非特異性 IgG 吸附在固相上而未被洗凈，也將與酶標抗體作用而產(chǎn)生干擾。

ELISA 板的洗滌一般可采用以下方法：

①吸干孔內(nèi)反應液；

②將洗滌液注滿板孔；

③放置 2 min，略作搖動；

④吸干孔內(nèi)液，也可傾去液體后在吸水紙上拍干。洗滌的次數(shù)一般為 3～4 次，有時甚至需洗 5～6 次。