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免疫組化實驗試劑
PBS緩沖液(pH7.2~7.4):NaCl 137mmol/L,KCl 2.7mmol/L,Na2HPO4 4.3mmol/L, KH2PO4 1.4mmol/L.
0.01mol/L檸檬酸鹽緩沖液(CB,pH6.0,1000ml):檸檬酸三鈉 3g,檸檬酸 0.4g.
0.5mol/L EDTA緩沖液(pH8.0):700ml水中溶解186.1gEDTA·2H2O,用10 mmol/L NaOH調(diào)至pH8.0,加水至1000ml.
1mol/L的TBS緩沖液(pH8.0):在800ml水中溶解121gTris堿,用1N的HCl調(diào)至pH8.0,加水至1000ml.
酶消化液: a、0.1%胰蛋白酶液:用0.1%CaCl2(pH7.8) 配制。 b、0.4%胃蛋白酶液:用0.1N的HCl配制。
3%甲醇-H2O2溶液:用30%H2O2和80%甲醇溶液配制。
封裱劑:
甘油和0.5mmol/L碳酸鹽緩沖液(pH9.0~9.5)等量混合
油和TBS(或PBS)配制
TBS/PBS pH9.0~9.5,適用于熒光顯微鏡標本;pH7.0~7.4適合于光學顯微鏡標本
免疫組化實驗操作流程:
脫蠟和水化
脫蠟前,應將組織芯片在室溫中放置60分鐘或60℃恒溫箱中烘烤20分鐘。
組織芯片置于二甲苯中浸泡10分鐘,更換二甲苯后再浸泡10分鐘;
無水乙醇中浸泡5分鐘
95%乙醇中浸泡5分鐘
70%乙醇中浸泡5分鐘